Нийслэлийн эрүүл мэндийн газрын орлогч дарга Б.Ганбат: Тухайн эмийн үйлдвэр бүх хариуцлагыг хүлээнэ

Twitter Print
2014 оны 08-р сар 12-нд 17:38 цагт
Мэдээний зураг,

Энэ сарын 9-ны өдөр ЭХЭМҮТ-д эмэнд хордсон гэх 16 хүүхэд хүргэгдэн иржээ. “Монос” эмийн сангийн эмийн санч нийт 23 хүүхдэд жороор эм олгосон байна. Гэтэл тунг нь буруу өгснөөс дээрх хүүхдүүдийн бие нь муудаж эмнэлэгт хүргэгдсэн байна. Тухайн “Фенобарбитал” эм нь тархины эмгэгшил, нярайн шарлалтад уудаг бөгөөд хүүхдүүдийн биед уух ёстой тун хэтэрснээс хордсон гэсэн эхний дүгнэлт гарсан. Энэ асуудлаар Нийслэлийн эрүүл мэндийн газраас мэдээлэл хийлээ.

-Нөхцөл байдал ямар байгаа талаар мэдээлэл өгөхгүй юу?

-Хүүхдүүдийн биеийн байдал харьцангуй сайжирсан. Нийслэлийн эрүүл мэндийн газрын зүгээс зохих албан тушаалын хүмүүстэй уулзаж асуудлыг хэрхэн шийдвэрлэх талаар ярьж байна. Тухайн эм найруулагчийн буруутай үйл ажиллагаанаас болсон гэсэн эхний дүгнэлтэнд бид хүрсэн. Гэхдээ мэргэжлийн байгууллагын дүгнэлт гараагүй байгаа гэдгийг хэлье. Ер нь ийм асуудал яагаад гарах болсон бэ гэдгийг судалж үзсэн.

-“Монос” эмийн сангийн ажилтны буруутай үйлдэл гэж ойлгож болох уу?

-“Монос” эмийн сангийн ханган нийлүүлэх төв байгууллагаасаа тухайн эмийг авсан байгаа. Уг эмийг “Эмийн үйлдвэр” компаниас худалдан авч иргэдэд түгээсэн. “Эмийн үйлдвэр” компани нь өнгөрсөн зургаадугаар сард энэ “Люминал” гэдэг эмийг тунг нь өөрчилж хүүхдэд зориулж үйлдвэрлэсэн нь тогтоогдсон. 100 мг арван шахмал эмийг 5 мг арван шахмал болгон худалдаанд гаргасан байна. Энэ эмийг гадна талаас нь харахад өмнөх эмнээсээ ялгагдахгүй хийгдсэн. Иймд Нийслэлийн эрүүл мэндийн газар үүссэн нөхцөл байдлыг харгалзаж үзээд эмийн сангуудад санамж бичигт хүргүүлсэн.

-“Фенобарбитал” эм худалдаанд хэр хэмжээтэй байгаа вэ?

-Энэ эм нь нийтлэг хэрэглэгддэг. Ялангуяа нярай хүүхдэд их хэрэглэдэг. Эмийн сангуудаар бол тараагдсан. Тодорхой хэмжээг хэлж мэдэхгүй байна.

-Эрүүл мэндийн яамнаас тухайн эмийг буцааж татаж авах талаар яригдаж байна?

-Одоо хориглочихсон байгаа. Татах тухай асуудлыг мэргэжлийн хяналтын газар шалгаж байна. Стандартын дагуу хийгдсэн байна уу, ямар зөрчил гарсан байна, бүртгэл нь ямар шатанд явагдаж байна гэдэг ажил одоо явагдаж байна. Эцсийн шийдвэр гараагүй байгаа тохиолдолд татах тухай шууд шийдэж болохгүй. Энэ эмийг 1976 оноос хойш манай улс хийж байна. Хэрэв буруутай нь тогтоогдвол үйлдвэрийн шаардлагаар тухайн бүтээгдэхүүний эцсийн хариуцлагыг үйлдвэр хүлээнэ. Харин нэг иргэн андуурч хэрэглээд хүний амь насанд нөлөөлсөн бол нягталж үзээд шаардлага гарвал хэн хариуцлага хүлээх вэ гэдэг дээр санал хэлэх эрхтэй.

-Тухайн мэргэжлийн алдаа гаргасан хүнд ямар хариуцлага тооцох вэ? Нийслэлийн эрүүл мэндийн газрын зүгээс ямар арга хэмжээ авч байна вэ?

-Холбогдох байгууллагууд хяналт шалгалт хийж байгаа. Эм найруулагчийн тухайд тодорхой дүрэм журмаар зохицуулагддаг. Мэргэжлийн байгууллага алдаа дутагдлыг тодорхойлсон дүгнэлт гаргахад Нийслэлийн эрүүл мэндийн газар тухайн хүнийг мэргэжлээрээ ажиллах зөвшөөрлийг цуцлах хүртэл арга хэмжээ авна. Цаашдаа эмийн сангуудын үйл ажиллагааг хянах зорилгоор Нийслэлийн эрүүл мэндийн газар тодорхой ажлуудыг төлөвлөж байна.

-Нийслэлийн эрүүл мэндийн газраас цаашид ямар арга хэмжээ авах вэ?

-Одоо эмнэлэгт эмчлүүлж байгаа хүүхдүүдийг ЭХЭМҮТ бүрэн хяналтандаа авч эмчилж байна. Бид бүх мэдээллийг авсны дараа хүүхдүүдийг харьяа дүүргийн эмнэлэгтээ шилжихэд нь хяналтандаа авна.

Э.Гүнтөмөр

Энэ мэдээ танд таалагдаж байвал LIKE хийгээрэй. Танд баярлалаа.
Манай сайт танд таалагдаж байвал LIKE хийгээрэй. Танд баярлалаа.
    АНХААР! Та сэтгэгдэл бичихдээ хууль зүйн болон ёс суртахууныг баримтална уу. Ёс бус сэтгэгдлийг админ устгах эрхтэй. Мэдээний сэтгэгдэлд www.mongolcom.mn хариуцлага хүлээхгүй.